Engros Pure Natural Atractylodes Lancea Oil til daglig kemisk industri Urteekstrakt Atractylis Oil

pisthorchis viverrini (OV)-induceret kolangiocarcinom (CCA) er den almindelige kræftsygdom mellem mænd og kvinder, især i Thailand. Nylig undersøgelse viste, at ethanolekstraktet af AL udøvede en hæmmende effekt på OV-induceret CCA-dyremodel uden åbenbar toksicitet gennem oral administration i 30 dage ifølge resultaterne fra positronemissionstomografi-computertomografi og syriske hanhamstere [7]. For at udforske effekten af ​​AL-rhizom på gastrointestinal motilitet blev de atropin-, dopamin- og 5-hydroxytryptamin (5-HT)-behandlede mus adopteret i undersøgelsen. Resultaterne viste, at 1 mg/kg ekstrakt vitalt kunne undertrykke dopamin-induceret gastrisk tømning og nedsat gastrointestinal motilitet gennem intraperitoneal injektion. Ekstraktet i koncentrationen på 1000 mg/kg kunne begrænse atropin-induceret fald i tyndtarmsmotilitet, og ekstraktet på 500 mg/kg dosis kunne blokere 5-HT-induceret gastrisk tømning og fald i tyndtarmens motilitet [8]. Derudover udøvede AL antimavesåreffekt i rottemodellen gennem faldende inflammatoriske mediatorer (dvs. tumornekrosefaktor-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) og prostaglandin E2 (PGE2) og stigende epidermal vækstfaktor (EGF) og trefoil factor2 (TFF2) [9]. Jordbårne svampepatogener reducerede 30 % udbytte af jordnødder [10]. For nylig blev det rapporteret, at interkultur med jordnødder, AL også kunne undertrykke jordbårne svampesygdomme gennem hæmning afFusarium oxysporumvækst [11]. Petroleumsether (PE) ekstraktion fra AL viste en hæmmende virkning på BGC-823 og SGC-7901 humane mavekræftceller. PE-fraktion kunne inducere apoptose, cellecyklusstop og mitokondrielle transmembranpotentiale ændringer [12]. En nylig rapport viste, at MeOH-ekstrakt af AL kunne hæmme produktionen af ​​nitrogenoxid (NO) i lipopolysaccharid-stimulerede murine makrofag-lignende RAW264.7-celler og inducere granulocyt-koloni-stimulerende faktor (G-CSF) sekretion i murine normale colonepitel-MCE301-celler. NO er ​​et frit radikal [13]. Ethanolekstraktet af AL udøvede en essentiel hæmmende virkning på lipase med IC50 9,06 µg/ml i et humant pancreas-lipase-assay og udviste anti-fedme-effekt på en fedtfattig diæt-induceret fedmemusemodel ved den høje koncentration på 500 mg /kg [14]. Vandekstrakterne fra AL viste den antagonistiske aktivitet mod serotoninreceptorer og en hæmmende effekt på den selektive 5-HT2A/2C-agonist 1-(2,5-dimethoxy-4-iodphenyl)-2-aminopropan-induceret head-twitch-respons hos mus [15]. Vandekstrakter fra AL reducerede triptolid-induceret toksicitet gennem nedregulering af den hepatiske ekspression af CYP3A. I mellemtiden kunne AL forbedre antiinflammatoriske virkninger af triptolid. Disse resultater tydede på, at AL kunne hæmme toksicitet og øge triptolids terapeutiske aktivitet gennem kombination